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多谢!
[[i] 本帖最后由 xiaochaocheng 于 2010-11-23 22:49 编辑 [/i]],坛友,应该是没有完全分开,我的问题和楼主的一样,按照给定的方法来检测,芍药苷就是脱尾的,我们的对照品也是从中检所买的 ,和对照品应该没有关系。,是dad检测器吗、?看下峰纯度吧!,流动相是什么?加酸了吗?,应该没什么事儿
2010年11月28日发布人:xiaochaocheng
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请教各位,我最近在合成 SAPO-11,第一釜,第二釜XRD显示为SAPO-11,但是第三,第四釜的XRD图明显的有SAPO-46,合成条件没有变?可能的原因是什么?,[attach]7930[/attach],反应釜可能有些泄露使部分
2011年07月24日发布人:学者
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[color=Black][b][size=2]用流式细胞仪测定中性粒细胞表面CD11B/CD18 ,分别用FITC 及PE标记的单抗,得出的阳性细胞百分比值 非常高,两种抗体都是小鼠来源的,有影响吗?测定没有设阴性对照,不设阴性对照
2012年08月11日发布人:bs4665
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]黄芩苷的薄层鉴别
本人正在做黄芩的薄层鉴别,遇到了一些麻烦,谁做过?能否帮帮我?
请问做过的朋友用的是什么展开剂,用的是硅胶板,还是聚酰胺板?
聚酰胺展开黄酮成分后喷
2011年11月16日发布人:阿k
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看来除了大家都熟悉的Agilent,simadzu,pe,waters,现在又多了个Danaher(丹纳赫)和Applied Biosystems.
偶坦言听都没听说过这两家仪器公司.
群里面有没有熟悉的,出来秀一下?,AB的质谱,那是世界老大啊。美国人都这么说,美国又是仪器购买量最大的国家
2010年08月13日发布人:人在天涯
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就是样称取约10mg样品,称样范围应该是9mg到11mg,可以用十万分支一天平吗?求高手指点,应该选择0.001mg感量的天平,按理,一般来说也是可以的,10mg样品用感量0.01mg的电子天平,称量误差为千分之一,这个误差很小,如果这个
2016年04月16日发布人:QQ爱
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近日做总黄酮醇苷的含量测定,供试品溶液制备方法如下:
取本品内容物,混匀,研细,取相当于总黄酮醇苷19.2mg的粉末,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率25kHz)20分钟
2011年08月14日发布人:gexuan1979
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我的积分电路,输入为零,输出却有11v的直流,即使输入交流信号时,输出端也会有直流本底,要去掉这个直流,该怎么做呢?哪位大侠给帮忙分析一下
谢谢!!!!
【注释】图中的开关闭合时不会出现直流输出,打开时就出现了直流输出。,这是个很简单
2015年08月28日发布人:PP熊
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我用ODS柱分离皂苷,此皂苷极易溶于水,上样量100mg,色谱条件:0-30min,甲醇浓度从10%-50%,馏分全部收集了,可是最后点板,没有检测到皂苷呢?求助,是怎么回事?谢谢!,之前点板有点吗
有些皂苷点板也是没点的,点了,蓝
2011年01月25日发布人:redwang8181
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[b]1. WTO/TBT通报[/b]
[table=90%][tr] [td] [align=center][b][font=宋体][size=9pt]序号[/size][/font][/b][/align][/td] [td=1,1,122
2010年03月04日发布人:OSRCC_REE